Ульяновский благотворительный фонд «Дари добро» бьет тревогу: в России невозможно найти лечебное питание, от которого напрямую зависит жизнь детей с редким генетическим заболеванием.

В начале сентября в организацию обратилась мама двух детей с синдромом Смита-Лемли-Оница. Она рассказала, что специализированное питание больше не завозят в Россию, а имеющиеся запасы на исходе. Добавки жизненно важны, ведь каждый день они поддерживают в организме необходимый уровень холестерина и настраивают обменные процессы. Лечение проводится на протяжении всей жизни и альтернативных методов на сегодня не существует.

Фонд связался с профильными организациями и выяснил, что лечебное питание действительно больше не попадает на территорию РФ, склады пустуют. «Препарат нужно пить всю жизнь, на первом этапе мы, конечно, поможем. Но это не пожизненный запас. Как быть дальше? Ответа на этот вопрос ни у кого нет. Поэтому мы решили придать этой ситуации огласку, так как все в этом мире заслуживают жить!», - прокомментировала президент фонда Ольга Солодовникова.

Если вы можете помочь в поисках и приобретении данного питания, свяжитесь с фондом по телефону 8 (8422) 727-728 или напишите в социальных сетях: https://vk.com/fond_daridobro.